Quais são os efeitos de diferentes amostras nos resultados de detecção de proteínas específicas do miocárdio kit de ensaio de reagente de diagnóstico clínico

Amostras de soro são o tipo de amostra mais amplamente usado no Proteínas específicas do miocárdio devido à padronização do processo de processamento. O processo de obtenção de soro envolve em pé e centrifugação para remover as células sanguíneas e a fibrina. Esse processo remove efetivamente componentes celulares que podem interferir na reação entre anticorpos e antígenos, tornando o sistema de reação mais puro e contribuindo para a resposta imune eficiente. A concentração de proteínas no soro é relativamente estável e, em condições de armazenamento apropriadas, o nível do marcador pode permanecer relativamente constante. No entanto, a aquisição de amostras de soro requer um certo tempo de coagulação, geralmente mais de 30 minutos, o que pode trazer riscos de atraso em cenários de emergência ou clínicos que exigem rápida tomada de decisão. Além disso, alguns pacientes podem ter anormalidades de coagulação ou estão recebendo medicamentos anticoagulantes, o que tornará impossível obter uma amostra sérica completa, afetando assim a continuidade e a eficiência do processo de detecção.

Por outro lado, as amostras de plasma são amplamente utilizadas em laboratórios para testes rápidos de alto rendimento devido a suas vantagens na preparação rápida. O processo de coleta de plasma é adicionar anticoagulantes (como EDTA, heparina ou citrato de sódio) imediatamente após a coleta de sangue e, em seguida, centrífuga para evitar o tempo de espera da coagulação, que tem vantagens significativas em dor no peito aguda e testes de emergência. No entanto, alguns fatores de coagulação e peptídeos baixos moleculares são retidos no plasma, que podem se ligar não especificamente a anticorpos no sistema de detecção, afetando assim a intensidade do sinal e o ruído de fundo. Diferentes anticoagulantes também podem afetar o sistema de detecção. Por exemplo, o EDTA pode interferir nas reações enzimáticas dependentes de íons metálicos, e a heparina também pode afetar a estabilidade dos complexos imunes em certos sistemas de reagentes. Portanto, ao usar amostras de plasma, é necessário garantir que o anticoagulante usado seja altamente compatível com o sistema reagente e para realizar avaliação de interferência suficiente na validação metodológica para garantir a ciência e a comparabilidade dos resultados dos testes.

As amostras de sangue total têm vantagens únicas em conveniência, especialmente nos dispositivos instantâneos de detecção POCT (Teste de Ponto de CARE), que podem ser analisados ​​diretamente usando sangue de ponta dos dedos ou sangue inteiro venoso, melhorando bastante as capacidades iniciais de triagem de situações de emergência, como o infarto do miocárdio. O exame de sangue total omite as etapas de pré-tratamento, como centrifugação, e é adequado para triagem de emergência no local, pontos médicos primários ou ambulâncias. No entanto, amostras de sangue total contêm um grande número de células sanguíneas, plaquetas e outros metabólitos celulares, o que pode causar interferência física ou química nas enzimas de detecção ou sistemas de sinalização nos reagentes durante o processo de detecção. Além disso, os produtos liberados pelas células sanguíneas, como a hemoglobina livre, afetam significativamente a imunoluminescência ou as reações colorimétricas em um estado hemolítico, o que pode levar à inibição ou aprimoramento do sinal, causando resultados falsos negativos ou falsos positivos. As diferenças individuais na concentração de células sanguíneas (isto é, hematócrito) também afetarão o fator de diluição e a eficiência da reação. Portanto, um algoritmo preciso de compensação de hematócrito deve ser adicionado ao sistema de instrumentos para obter uma análise quantitativa precisa.